PTP1B Is an Effector of Activin Signaling and Regulates Neural Specification of Embryonic Stem Cells

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

MATULKA Kamil LIN Hsuan-hwai HŘÍBKOVÁ Hana UWANOGHO Dafe DVOŘÁK Petr SUN Yuh-Man

Rok publikování 2013
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Cell stem cell
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
www http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590913004463
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2013.09.016
Obor Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova Activin/Nodal; protein tyrosine phosphatase 1B ; Activin/ALK4; p-ERK1/2 ;
Popis During embryogenesis, the Activin/Nodal pathway promotes the mesendodermal lineage and inhibits neural fate. The molecular mechanisms underlying this role of the Activin/Nodal pathway are not clear. In this study, we report a role for protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) in Activin-mediated early fate decisions during ESC differentiation and show that PTP1B acts as an effector of the Activin pathway to specify mesendodermal or neural fate. We found that the Activin/ALK4 pathway directly recruits PTP1B and stimulates its release from the endoplasmic reticulum through ALK4-mediated cleavage. Subsequently, PTP1B suppresses p-ERK1/2 signaling to inhibit neural specification and promote mesendodermal commitment. These findings suggest that a noncanonical Activin signaling pathway functions in lineage specification of mouse and human embryonic stem cells.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info