Informace o projektu
Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit IX
(VýDiTeHeMa IX)
- Kód projektu
- MUNI/A/1330/2021
- Období řešení
- 1/2022 - 12/2022
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Masarykova univerzita
- Specifický výzkum - podpora studentských projektů
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- RNDr. Ludmila Šebejová, Ph.D.
- Mgr. Michaela Bilčíková
- Ing. Daniel Buša
- MUDr. Petra Čičátková
- Mgr. Lenka Dostálová
- Ing. Marie Drncová
- RNDr. Kristýna Dufková
- MUDr. Michal Eid
- Mgr. Daniel Filip
- Johana Gombíková
- Narendra Varma Gottumukkala
- MUDr. Tomáš Horňák
- Mgr. Jan Hýl
- Mgr. Lenka Košťálová
- Yusuf Lodhi
- Mgr. Bc. Laura Ondrišová
- Mgr. Šárka Pavlová, Ph.D.
- Mgr. Michaela Pešová
- Mgr. Karla Plevová, Ph.D.
- Mgr. Hana Svozilová, Ph.D.
- Mgr. Kristýna Taušová
- MUDr. Jakub Trizuljak
Hematologické malignity patří mezi častá nádorová onemocnění. Mají většinou rychlý a agresivní průběh a výrazně tak zasahují do života nejen pacienta, ale i jeho okolí a rodiny. Mezi hlavní cíle péče o takto postižené osoby tedy patří pokud možno úplná eradikace choroby nebo alespoň dosažení dlouhodobé remise, aby se nemocný mohl co nejvíce vrátit k dosavadnímu způsobu života.
Z tohoto hlediska se jako velmi důležité jeví nejen časné rozpoznání nemoci, ale také její přesné diagnostikování a následné podání odpovídající terapie. Velkým příslibem budoucnosti je snaha o personalizovanou medicínu, kdy je léčba upravena přímo pro daného pacienta tzv. na míru, čímž jsou minimalizovány její nežádoucí účinky.
V průběhu terapie se často vyskytují komplikace infekčního charakteru a velmi často bývají také příčinou úmrtí nemocného. Je tedy nezbytné včas a správně rozpoznat původce infekce a podat účinnou léčbu.
Cílem grantového projektu je přispět k detailnějšímu poznání biologie a patogeneze hematologických malignit a výsledky klinického i laboratorního výzkumu pomoci ke zkvalitnění života onkologických pacientů.
Publikace
Počet publikací: 62
2022
-
Gene expression analysis on single cell level uncovers the subclonal architecture of chromosomes in a leukemia patient with multiple chromosomal aberrations.
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
Genetická diagnostika familiárních onemocnění krvetvorby a stanovení jejich funkčního dopadu.
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
Genome-wide Screening Optimizations and High-throughput Compound Screening to Identify Novel Treatment Options in Venetoclax-resistant AML
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
Chronická myeloidní leukemie - aktuální léčebné možnosti
Farmakoterapie, rok: 2022, ročník: 22, vydání: 18 (supplementum)
-
Chronická myeloidní leukemie – je čas na ukončení specifické léčby?
Rok: 2022, druh: Vyžádané přednášky
-
Identification of molecular heterogeneity in pancreatic ductal adenocarcinoma by multivariate profiling of unfolded protein response
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
In Vitro and In Vivo Models of CLL-T Cell Interactions: Implications for Drug Testing
CANCERS, rok: 2022, ročník: 14, vydání: 13, DOI
-
In-frame deletions and insertions in the TP53 gene identified in leukemia patients result in p53 protein inactivation.
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
Interrogating the molecular heterogeneity of chronic lymphocytic leukemia through computational approaches.
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
Korelácia chromozomálnych aberácií zistených metodou aCGH s expresiou vybraných génov u pacientov s difúznym vel´kobunkovým B-lymfómom.
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty