Unprecedented pi...pi interaction between an aromatic ring and a pseudo-aromatic ring formed through intramolecular H-bonding in a bidentate Schiff base ligand: crystal structure and DFT calculations

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

DUTTA Arpan JANA Atish Dipankar GANGOPADHYAY Sumana DAS Kalyan Kumar MAREK Jaromír MAREK Radek BRUS Jiří ALI Mahammad

Rok publikování 2011
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Physical Chemistry Chemical Physics
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www DOI: 10.1039/c1cp21047e
Doi http://dx.doi.org/10.1039/c1cp21047e
Obor Fyzikální chemie a teoretická chemie
Klíčová slova Pi-pi interaction; X-ray diffraction; Solid-state NMR; Molecular orbitals
Přiložené soubory
Popis A combination of a single crystal X-ray diffraction study and density functional theory calculations has been applied to a bidentate Schiff base compound to elucidate different cooperative non-covalent interactions involved in the stabilization of the keto form over the enol one in the solid state. The single crystal X-ray structure reveals a remarkable supramolecular assembly of the keto form through a cyclic hydrogen bonded dimeric motif. The most interesting feature in the supramolecular assembly is the formation of a ‘dimer of dimer’ motif by pi-pi, CH-pi and N-O/O-O interactions in which the pi-pi interaction involving the aromatic phenyl ring and the intramolecularly hydrogen bonded pseudo-aromatic ring of the keto form lying just above or below the phenyl ring of the other dimer seems to be unprecedented.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info