Proteomic profiling of human embryonic stem cell-derived microvesicles reveals a risk of transfer of proteins of bovine and mouse origin

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Název česky Proteomická analýza mikrovezikulů produkovaných lidskými embryonálními kmenovými buňkami odhalila riziko přenosu proteinů bovinního a myšího původu
Autoři

KUBÍKOVÁ Iva KONEČNÁ Hana ŠEDO Ondrej ZDRÁHAL Zbyněk ŘEHULKA Pavel HŘÍBKOVÁ Hana ŘEHULKOVÁ Helena HAMPL Aleš CHMELÍK Josef DVOŘÁK Petr

Rok publikování 2009
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Cytotherapy
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
www https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1465324909702804?via%3Dihub
Doi http://dx.doi.org/10.1080/14653240802595531
Obor Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova human embryonic stem cell; hESC
Popis ÚVOD: Mikrovezikuly (MV) uvolňované z plazmatické membrány eukaryotních buněk, včetně lidských embryonálních kmenových buněk (hESC), obsahují proteiny, lipidy a různé RNA a slouží jako prostředek mezibuněčné komunikace. Kromě těchto komponent mohou ovšem obsahovat také imunogenní membránové domény nebo infekční částice pocházející z xenogenních složek kultivačních médií. MV tak mohou představovat potenciální riziko pro klinické aplikace buněčných terapií. METODIKA: V této práci jsme testovali schopnost hESC a jejich nejčastěji užívaných podpůrných buněk, myších embryonálních fibroblastů (MEF), produkovat MV. Zjistili jsme, že hESC produkují MVs ve značném množství, zatímco u mitoticky inaktivovaných MEF jsme MV nedetekovali. Dále jsme použili kombinovaný proteomický přístup, abychom identifikovali hlavní proteiny tvořící MV produkované hESC za standardních kultivačních podmínek v přítomnosti xenogenních podpůrných buněk. VÝSLEDKY: V izolované frakci MV jsme identifikovali celkem 22 proteinů, včetně 5 unikátních druhů, které byly popsány jako vysoce exprimované u invazivních nádorů a které se podílí na buněčné aktivaci, metastázování a na inhibici apoptózy. Dále jsme zjistili, že MV produkované hESC obsahují imunogenní složky apolipoprotein a transferin, který je zdrojem Neu5Gc, a také myší retrovirový Gag protein. DISKUZE: Tyto výsledky naznačují, že MV představují mechanismus podílející se u hESC na vzájemné komunikaci; kromě toho slouží také jako potenciální přenašeče imunogenních nebo patogenních složek získaných z kultivačního prostředí. Naše práce upozorňuje na potenciální nebezpečí při použití hESC, které přišly do kontaktu se zvířecími proteiny nebo buňkami.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info