One-pot domino synthesis of 4-heteroaryl-2-phenyl-quinazolines bearing 5-aryl-l,3-oxathiol-2-ylidene amine and substituted 1,3-thiazole groups

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

MOHAMED Walid Fathalla M. MAREK Jaromír PAZDERA Pavel

Rok publikování 2008
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Journal of Sulfur Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www https://doi.org/10.1080/17415990701759685
Doi http://dx.doi.org/10.1080/17415990701759685
Obor Organická chemie
Klíčová slova 1.3-thiazoles; 1.3-oxathioles; thermodynamically controlled and kinetically controlled reactions; domino reactions; NK-3R antagonists; 4-heteroaryl-2-phenyl-quinazolines
Popis The reaction of thioamides 1-5 with phenacyl halides offers the advantage of an efficient domino synthesis of the title 4-heteroaryl-2-phenylquinazolines bearing 1,3-oxathiol-2-ylidene amine 6a-d and 1,3-thiazoles 7-11. The reaction shows unexpected thermodynamic and kinetic control products. In the same manner, thioamides 1, 2 and 4 react with methyl chloroacetate to afford 4-[2-dialkylamino-4(5//)-oxo-l, 3-thiazol-5-yl]-2-phenyl-quinazolin-4(3//)-ylidene 12,13 and 14, respectively. Similarly, 2-morpholtno-5-(2-phenylquinazolin-4-yl)thiazol-4-amine 15 is formed by the reaction of 1 with chloroacetonitrile. Synthesized compounds were characterized on the basis of the well known reaction mechanisms, elemental analysis, NMR, mass spectroscopy and X-ray data.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info