Unexpected Formation of Benzothiazoles in the Synthesis of New Heterocycles: Benzo-1,2,4-dithiazines

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

FAJKUSOVÁ Dagmar PAZDERA Pavel

Rok publikování 2008
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Synthesis
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova benzodithiazines; benzothiazoles; cyclizations; heterocycles; sulfur
Popis The synthesis of benzo-1,2,4-dithiazines was investigated presuming a reversible sulfur-sulfur bond formation. 2-Aminothiophenol, when allowed to react with isothiocyanates, provided benzothiazoles. 2,2'-Diaminodiphenyl disulfide underwent cyclizations very readily without any reducing agent to give, according to the reaction conditions, benzothiazoles or benzo-1,2,4-dithiazines. The developed proceduře offers a simple and convenient way to prepare the title compounds in very good to excellent yields. Until now, benzo-1,2,4-dithiazines as well as 2,2'-diaminodiphenyl disulfides bearing aminocarbonothioyl groups were unknown.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info