Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2006 |
| Druh | Článek ve sborníku |
| Konference | Sborník 50.studentské vědecké konference LF MU |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Genetika a molekulární biologie |
| Klíčová slova | benzo[c]phenanthridine alkaloids |
| Popis | Kvarterní benzophenanthridinové alkaloidy (QBA) vykazují díky své reaktivitě velmi široké spektrum biologických účinků a jsou také zvažovány jako potenciální cytostatika. V naší studii jsme srovnávali účinek majoritních alkaloidů sanguinarinu (SA) a chelerythrinu (CHE) s efektem minoritních derivátů sanguirubinu (SR), chelirubinu (CHR), sanguilutinu (SL), chelilutinu (CHL) a macarpinu (MA), které dosud nebyly podrobněji studovány. Stanovili jsme vysoké antiproliferační aktivity jednotlivých alkaloidů, hodnoty IC50 (0,04-3,6 mikrogramů/ml) byly srovnatelné s hodnotami IC50 běžně používaných cytostatik. Cytotoxicita jednotlivých alkaloidů klesala v pořadí: MA-SL-CHL-SR-CHR-SA-CHE. K účinku alkaloidů byly nejcitlivější nádorové linie HL-60 a A-2780. Všechny studované alkaloidy jsou induktory apoptózy, nejsilnější je efekt SR v koncentraci 1 mikrogram/ml. |
| Související projekty: |