Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

SLUNSKÁ Zdenka SLANINOVÁ Iva

Rok publikování 2006
Druh Článek ve sborníku
Konference Sborník 50.studentské vědecké konference LF MU
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova benzo[c]phenanthridine alkaloids
Popis Kvarterní benzophenanthridinové alkaloidy (QBA) vykazují díky své reaktivitě velmi široké spektrum biologických účinků a jsou také zvažovány jako potenciální cytostatika. V naší studii jsme srovnávali účinek majoritních alkaloidů sanguinarinu (SA) a chelerythrinu (CHE) s efektem minoritních derivátů sanguirubinu (SR), chelirubinu (CHR), sanguilutinu (SL), chelilutinu (CHL) a macarpinu (MA), které dosud nebyly podrobněji studovány. Stanovili jsme vysoké antiproliferační aktivity jednotlivých alkaloidů, hodnoty IC50 (0,04-3,6 mikrogramů/ml) byly srovnatelné s hodnotami IC50 běžně používaných cytostatik. Cytotoxicita jednotlivých alkaloidů klesala v pořadí: MA-SL-CHL-SR-CHR-SA-CHE. K účinku alkaloidů byly nejcitlivější nádorové linie HL-60 a A-2780. Všechny studované alkaloidy jsou induktory apoptózy, nejsilnější je efekt SR v koncentraci 1 mikrogram/ml.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info