Isoquinoline alkaloids: a 15N NMR and x-ray study. Part 2

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	MAREK Radek MAREK Jaromír DOSTÁL Jiří TÁBORSKÁ Eva SLAVÍK Jiří DOMMISSE Roger
Rok publikování	2002
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Magnetic Resonance in Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/98518855/START
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	alkaloid; isoquinoline; 15N NMR; X-ray
Popis	Continuing our systematic 15N NMR study of isoquinoline alkaloids, we report a contribution extending our previous paper. The 15N NMR chemical shifts and 15N,1H long-range coupling pathways of tertiary and quaternary isoquinoline alkaloids of several constitutional types are presented. The selected compounds belong to the protoberberine, proaporphine, pavinane, rhoeadine and phtalideisoquinoline classes of alkaloids and were investigated by gradient-selected inverse-detected multiple bond correlation experiments (GHMBC and GSQMBC). In addition, x-ray data and the principal geometric parameters of stylopine, mecambridine, norchelerythrine, isothebaine and mecambrine are reported and discussed.
Související projekty:	Biomolekulární centrum