Enantiomeric analysis of (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine by 19F NMR spectroscopy

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Fakultu informatiky. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	NAVRÁTILOVÁ Hana
Rok publikování	2001
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Magnetic Resonance in Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU	Fakulta informatiky
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	NMR; 13C satellites; chemical-shift anisochrony; piperidines; paroxetine;
Popis	The chemical shift anisochrony of the fluorine signal for the enantiomerically enriched (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine was induced in the presence of S-Mosher acid and its magnitude varied with the enantiomeric purity of 1a. Very low quantities of an enantiomeric impurity 1b, ranging typically from 0.2 to 1%, were evaluated by comparing peak areas of 1b with those of 13C satellite signals that were deconvoluted using an automatic Lorentzian line fitting.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů