Kombinovaná fágová terapie infekcí PVL-pozitivními kmeny Staphylococcus aureus
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2024 |
| Druh | Konferenční abstrakty |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Popis | Staphylococcus aureus je jedním z hlavních lidských patogenů, který působí především infekce ran a měkkých tkání. Virulenci některých kmenů zvyšuje produkce toxinů, např. Panton-Valentinova leukocidinu (PVL), nebo biofilmu. U části populace je přítomen jako komenzál na nosní sliznici i jinde po těle. Jeho přítomnost je rizikovým faktorem vyžadujícím eradikaci v definovaných případech, např. před kardiochirurgickými výkony nebo při rekurentních infekcích kmeny S. aureus produkujícími PVL. Jako součást dekolonizace se používá nosní aplikace mupirocinu v kombinaci s mytím celého těla antiseptiky a dezinfekcí prostředí. Tato dekolonizace však až u 30 % pacientů selhává a musí se opakovat. Bakteriofágy slouží jako alternativní terapie pronikající do biofilmu, kterou je možné kombinovat s antibiotickou léčbou, a proto jsme testovali jejich vzájemnou interakci. V naší studii jsme vyšetřili citlivost 17 PVL-pozitivních kmenů S. aureus k fágu 812K1/420 z rodu Kayvirus a interakci mezi tímto fágem a mupirocinem. Všechny testované kmeny S. aureus byly citlivé k mupirocinu, MIC50 = MIC90 = 0,125 mg/L. Vůči fágu byl jeden kmen rezistentní, ostatní byly citlivé, MIC50 1x106 PFU/mL a MIC90 107 PFU/mL. Pro porovnání interakce mupirocinu a fága byla použita metoda checkerboard assay a byla stanovena vzájemná interakce. Výsledkem testu je inhibice fága při podání s mupirocinem, kdy klesá jeho účinnost až o tři řády. MIC antibiotika nebyla aplikací fága ovlivněna. Vzájemný antagonizmus nemusí znamenat klinické selhání léčby, avšak při kombinaci fága 812K1/420 s mupirocinem je třeba zvýšit množství podaného fága. |
| Související projekty: |