Multimodal Carbon Monoxide Photorelease from Flavonoids

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	RAMUNDO Andrea HURTOVÁ Martina BOŽEK Igor Kacper OSIFOVÁ Zuzana RUSSO Marina NGOY Bokolombe Pitchou KŘEN Vladimír KLÁN Petr
Rok publikování	2024
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Organic Letters
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.3c04141
Doi	http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04141
Klíčová slova	PHOTOSENSITIZED OXYGENATION; DISSOCIATION-CONSTANTS; PHOTOINDUCED REACTIONS; PROTON-TRANSFER; SINGLET OXYGEN; 3-HYDROXYFLAVONES; PHOTOOXYGENATION; PHOTOCHEMISTRY; SPECTROSCOPY; MODEL
Přiložené soubory	2387697.pdf
Popis	Photooxygenation of flavonoids leads to the release of carbon monoxide (CO). Our structure-photoreactivity study, employing several structurally different flavonoids, including their C-13-labeled analogs, revealed that CO can be produced via two completely orthogonal pathways, depending on their hydroxy group substitution pattern and the reaction conditions. While photooxygenation of the enol 3-OH group has previously been established as the CO liberation channel, we show that the catechol-type hydroxy groups of ring B can predominantly participate in photodecarbonylation.
Související projekty:	CETOCOEN Excellence CETOCOEN Excellence RECETOX RI Flavonoidy jako unikátní třída molekul fotochemicky uvolňujících oxid uhelnatý Národní infrastruktura chemické biologie