Next generation sequencing reveals a novel nonsense mutation in MSX1 gene related to oligodontia

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

BIELIK Peter BONCZEK Ondřej KREJČÍ Přemysl ZEMAN Tomáš IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ Lydie VANĚK Jiří ŠERÝ Omar

Rok publikování 2019
Druh Další prezentace na konferencích
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Popis Agenesis zubů je jedním z nejčastějších kraniofaciálních poruch u lidí. S vývojem zubů bylo spojeno více než 350 genů. V této studii jsme zaregistrovali 60 dětských pacientů (ve věku 13 až 17 let) s různými typy ageneze zubů. Celé genové sekvence genů PAX9, MSX1, AXIN2, EDA, EDAR a WNT10a byly sekvenovány metodou sekvenování další generace na platformě Illumina MiSeq. Našli jsme dříve nepopsanou heterozygotní nesmyslnou mutaci g.8177G>T (c.610G>T) v genu MSX1 u jednoho dítěte. Mutace byla ověřena sekvenováním podle Sangerovy metody. Sekvenční analýza byla provedena u dalších členů rodiny postiženého dítěte. Všichni členové rodiny nesoucí mutaci g.8177G>T trpěli oligodontií (chybí více než 6 zubů vyjma třetích molárů). Mutace g.8177G>T vede k stop kodonu (p.E204X) a předčasnému ukončení translace proteinu Msx1. Na základě předchozích in vitro experimentů s mutací narušující funkci homeodomény Msx1 předpokládáme, že heterozygotní nesmyslná mutace g.8177G>T ovlivňuje množství a funkci proteinu Msx1 a vede k agenezi zubů.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info