The advantage of PCR method in monitoring of specific chromosomal aberration in children with acute myeloid leukaemia

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

MICHÁLEK Jaroslav ŠMARDA Jan

Rok publikování 1999
Druh Článek ve sborníku
Konference Cells
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova acute myeloid leukemia
Popis Eighty percent of children with AML show clonal chromosomal aberrations on cytogenetic examination. The most frequent aberrations rexognised in AML are t(8;21), t(15;17), inv(16) and 11q23. These aberrations comprise 10-45% of all AML cases in choldren. Recently, the molecular genetic examination of these specific changes is available with the sensitivity of finding one leukemic cell bearing the translocation in between 1 million of normal cells.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info