The advantage of PCR method in monitoring of specific chromosomal aberration in children with acute myeloid leukaemia

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	MICHÁLEK Jaroslav ŠMARDA Jan
Rok publikování	1999
Druh	Článek ve sborníku
Konference	Cells
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova	acute myeloid leukemia
Popis	Eighty percent of children with AML show clonal chromosomal aberrations on cytogenetic examination. The most frequent aberrations rexognised in AML are t(8;21), t(15;17), inv(16) and 11q23. These aberrations comprise 10-45% of all AML cases in choldren. Recently, the molecular genetic examination of these specific changes is available with the sensitivity of finding one leukemic cell bearing the translocation in between 1 million of normal cells.
Související projekty:	Detekce a sledování vybraných chromozomálních abnormalit na molekulární úrovni u dětí s akutní myeloidní leukemií