Controlled photorelease of alkynoic acids and their decarboxylative deprotection for copper-catalyzed azide/alkyne cycloaddition

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	VOHRADSKÁ Nikoleta MARQUEZ SANCHEZ - CARNERERO Esther Maria PASTIERIK Tomáš MAZAL Ctibor KLÁN Petr
Rok publikování	2018
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Chemical communications
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/CC/C8CC03341B#!divAbstract
Doi	http://dx.doi.org/10.1039/c8cc03341b
Klíčová slova	PHOTOREMOVABLE PROTECTING GROUPS; ONE-POT SYNTHESIS; COUPLING REACTIONS; BORON DIPYRROMETHENE; CARBOXYLIC-ACIDS; CLICK CHEMISTRY; PROPIOLIC ACID; ARYL IODIDES; GREEN LIGHT
Popis	A controlled photorelease of alkynoic acids from the meso-methyl BODIPY photoremovable protecting group facilitates their subsequent efficient decarboxylation to give terminal alkynes for a Cu-I-catalyzed azide/ alkyne cycloaddition. The quantum efficiencies of the photochemical step and the kinetics of the click reaction step are reported.
Související projekty:	Vývoj viditelným světlem aktivovatelných skupin a fluorescenčních značek pro chemii a biologii