Enantioselective Synthesis of Cephalimysins B and C

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	CHALUPA David VOJÁČKOVÁ Petra PARTL Jiří PAVLOVIC Drazen NEČAS Marek ŠVENDA Jakub
Rok publikování	2017
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Organic Letters
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	Full Text
Doi	http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03373
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	ASYMMETRIC TOTAL-SYNTHESIS; PSEUROTIN-A; ABSOLUTE-CONFIGURATION; 1.3-DICARBONYL COMPOUNDS; ANGIOGENESIS INHIBITOR; ASPERGILLUS-FUMIGATUS; MICHAEL ADDITIONS; HYPEROLACTONE-C; AZASPIRENE; PRODUCT
Popis	The first synthesis of cephalimysins B and C is reported. The route features a Ni(II)-diamine-catalyzed enantioselective conjugate addition of a densely substituted 3(2H)-furanone and an efficient dihydroxylation-lactonization sequence as key steps in the assembly of the spirocyclic core. The fully synthetic strategy is amenable to analog preparation.
Související projekty:	Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology