Chloroacetamide-Linked Nucleotides and DNA for Cross-Linking with Peptides and Proteins

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

OLSZEWSKA Agata POHL Radek BRAZDOVA Marie FOJTA Miroslav HOCEK Michal

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj BIOCONJUGATE CHEMISTRY
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.bioconjchem.6b00342
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.6b00342
Obor Biochemie
Klíčová slova TUMOR-SUPPRESSOR P53; DIELS-ALDER REACTION; REDUCTIVE AMINATION; ENZYMATIC-SYNTHESIS; LYSINE RESIDUES; CLICK CHEMISTRY; BINDING; TRIPHOSPHATES; PROBES; AZIDE
Popis Nucleotides, 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs), and DNA probes bearing reactive chloroacetamido group linked to nucleobase (cytosine or 7-deazadaenine) through a propargyl tether were prepared and tested in cross-linking with cysteine- or histidine-containing peptides and proteins. The chloroacetamide-modifed dNTPs proved to be good substrates for DNA polymerases in the enzymatic synthesis of modified DNA probes. Modified nucleotides and DNA reacted efficiently with cysteine and cysteine-containing peptides, whereas the reaction with histidine was sluggish and low yielding. The modified DNA efficiently cross-linked with p53 protein through alkylation of cysteine and showed potential for cross-linking with histidine (in C277H mutant of p53).
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info