A 'photorelease, catch and photorelease' strategy for bioconjugation utilizing a p-hydroxyphenacyl group

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

MADEA Dominik SLANINA Tomáš KLÁN Petr

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Chemical communications
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC07496K#!divAbstract
Doi http://dx.doi.org/10.1039/c6cc07496k
Obor Organická chemie
Klíčová slova PHOTOREMOVABLE PROTECTING GROUPS; CLICK CHEMISTRY; BIOORTHOGONAL CHEMISTRY; AMINO-ACIDS; RELEASE; PROTEINS; PHOTOTRIGGERS; BINDING; CELLS; PHOTOCHEMISTRY
Popis A bioorthogonal 'catch and photorelease' strategy, which combines alkyne-azide cycloaddition between p-hydroxyphenacyl azide and alkyne derivatives to form a 1,2,3-triazole adduct and subsequent photochemical release of the triazole moiety via a photo-Favorskii rearrangement, is introduced. The first step can also involve photo-release of a strained alkyne and its Cu-free click reaction with azide.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info