Combining ferrocene, thiophene and a boronic acid: a hybrid ligand for reagentless electrochemical sensing of cis-diols

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Fakultu sportovních studií, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

LACINA Karel KONHEFR Martin NOVOTNÝ Jan POTĚŠIL David ZDRÁHAL Zbyněk SKLÁDAL Petr

Rok publikování 2014
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Tetrahedron Letters
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403914006352
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.04.036
Obor Organická chemie
Klíčová slova SELF-ASSEMBLED MONOLAYER; PHENYLBORONIC ACID; ELECTRODE SURFACE; GOLD ELECTRODE; SACCHARIDES; RECOGNITION; SENSORS; BINDING; SUGARS; DEHYDROGENASE
Přiložené soubory
Popis A redox-active affinity ligand suitable for reagentless sensing of cis-diols was synthesised and characterised. 4-[(Ferrocenylamino)methyl]thiophene-3-boronic acid (FcTBA) was allowed to interact with the model cis-diol, sorbitol. A discrete, cathodic shift of the redox potential was observed upon interaction of FcTBA with sorbitol thus providing simultaneous differentiation between the free and bound forms of this sensor molecule. Similar behaviour was observed also for FcTBA co-immobilised with thiophene in a mixed self-assembled monolayer on a gold electrode. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier Ltd. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info